MedEvoMedDrop #83
Anvisa aprova Ozivy e a Nova Era da Semaglutida Nacional
🏥 Plantão #83 — Quinta-feira, 28 de Maio de 2026
⏱ ~6 min de leitura | 11 stories
_A medicina que importa, todo dia._
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🧠 Hoje eu aprendi...
que o termo "estatística" tem origem no latim "status" (estado), e seu uso inicial na medicina, no século 18, servia para quantificar a saúde de uma nação como medida de poder e estabilidade política.
_Fonte: International Statistical Institute (ISI)_
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No Plantão de hoje:
• Fim da exclusividade: Anvisa aprova Ozivy, primeira semaglutida nacional
• GAP-AMR 2026-2036: OMS lança ofensiva global contra a resistência antimicrobiana
• 💼 Termômetro: InCor recebe maior investimento da história para inovação no SUS
• ⚡ 6 Quick Drops
• 📈 Contra Dados: 1 em cada 6 infectados por meningite bacteriana vai a óbito
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Semaglutida Brasileira: Anvisa aprova Ozivy e promete preço 30% menor
A hegemonia da Novo Nordisk no mercado de semaglutida acaba de ganhar um concorrente de peso no Brasil. A Anvisa aprovou nesta semana o registro do Ozivy, fabricado pela EMS. O medicamento é a primeira versão nacional da substância desenvolvida após o fim da proteção de patente do Ozempic e Wegovy. A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União sob a Resolução nº 2.105, de 25 de maio de 2026, consolidando o avanço da indústria farmacêutica brasileira no segmento de peptídeos sintéticos.
Embora a semaglutida seja a estrela do momento no tratamento da obesidade, o registro inicial do Ozivy é focado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado. A EMS informou que o produto deve chegar às prateleiras das farmácias em até 30 dias. O grande atrativo para o sistema de saúde e para o bolso do paciente é a previsão de preço, a farmacêutica estima um valor cerca de 30% inferior ao praticado pelo medicamento de referência dinamarquês.
Para o médico prescritor, a novidade significa maior acessibilidade financeira e segurança na cadeia de suprimentos, reduzindo a dependência de importações e mitigando o risco de desabastecimento. O Ozivy será comercializado em quatro apresentações injetáveis, incluindo as canetas aplicadoras e agulhas. É o início de uma nova fase na endocrinologia brasileira, onde a competição deve democratizar o acesso a uma das moléculas mais eficazes da década.
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Resistência Antimicrobiana: OMS adota Plano de Ação Global 2026-2036
A Assembleia Mundial da Saúde (WHA79) aprovou formalmente o novo Plano de Ação Global sobre Resistência Antimicrobiana (GAP-AMR) para a próxima década. O documento renova os compromissos dos Estados-membros para enfrentar uma das maiores ameaças à medicina moderna, sob uma abordagem de "Saúde Única" (One Health). O foco do novo plano, que vigora de 2026 a 2036, está no acesso universal a diagnósticos de qualidade, na governança eficaz do uso de antibióticos e no incentivo à pesquisa de novas moléculas, que estagnou nas últimas décadas.
A urgência é fundamentada em dados alarmantes, a resistência bacteriana já mata mais do que o HIV ou a malária em diversas regiões do mundo. O GAP-AMR 2026-2036 estabelece metas ambiciosas para a redução do uso desnecessário de antimicrobianos tanto na saúde humana quanto na agropecuária. A OMS pretende que, até 2030, pelo menos 60% dos antibióticos consumidos globalmente pertençam ao grupo "Acesso" da classificação AWaRe, garantindo que drogas de amplo espectro sejam preservadas para casos críticos.
No Brasil, a implementação deve acelerar a integração de laboratórios de microbiologia à vigilância nacional e reforçar o controle de infecções hospitalares (IRAS). Para o clínico, as diretrizes sinalizam uma pressão crescente por stewardship de antimicrobianos e o uso mandatório de testes rápidos antes da prescrição em atenção primária. O plano não é apenas burocrático, é o mapa de sobrevivência para garantir que cirurgias eletivas e quimioterapias não se tornem procedimentos de altíssimo risco por falta de antibióticos eficazes.
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• QUICK DROPS
🌎 _Mundo Afora_
• Lancet Neurology: Estudo GBD 2023 revela que a meningite causou 259 mil mortes globais no último ano. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41911930/
• FDA: Revisão prioritária aceita para Afrezza pediátrico (insulina inalável), decisão final em 29 de maio. https://www.hcplive.com/view/fda-accepts-inhaled-insulin-afrezza-sbla-for-pediatric-diabetes
• NEJM: Estudo HERIZON-GEA-01 confirma que zanidatamab + quimioterapia estende sobrevida em câncer gástrico HER2+. https://investor.jazzpharma.com/news-releases/news-release-details/phase-3-herizon-gea-01-results-published-new-england-journal
🇧🇷 _Brasil Adentro_
• Anvisa: Aprovado Nurtec ODT (rimegepanto), primeiro comprimido orodispersível para tratamento e prevenção da enxaqueca. https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/anvisa-autoriza-novo-medicamento-para-enxaqueca
• Anvisa: Datroway recebe nova indicação para câncer de mama triplo-negativo metastático ou irressecável. https://portal.afya.com.br/saude/anvisa-amplia-indicacoes-de-dois-medicamentos-para-novos-tipos-de-cancer
• CONITEC: Portaria oficializa a incorporação do PET-CT no SUS para diagnóstico de câncer de mama metastático. https://www.conass.org.br/conass-informa-n-61-2026-publicadas-portarias-que-tornam-publicas-decisoes-sobre-incorporacoes-no-sistema-unico-de-saude-sus/
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💼 TERMÔMETRO — InCor-HCFMUSP: O maior aporte para inovação
O Ministério da Saúde destinou R$ 50 milhões ao Instituto do Coração (InCor) para fortalecer o atendimento e a inovação tecnológica no SUS. O investimento contempla R$ 41 milhões em assistência direta e R$ 45 milhões (em recursos totais do projeto) para o CESIN (Centro de Ensino, Simulação e Inovação). Este é o maior repasse já feito pela pasta ao instituto, visando expandir serviços de telessaúde e simulação realística para treinamento de equipes em cirurgias cardiovasculares de alta complexidade.
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📈 CONTRA DADOS NÃO HÁ ARGUMENTOS
"A meningite bacteriana mata 1 em cada 6 infectados e deixa sequelas permanentes em 20% dos sobreviventes."
🔗 https://news.un.org/pt/story/2025/04/1847231
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_De plantão pra você, Will 🎩 | Edição #83_